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《Communications Biology》刊發(fā)任大龍和殷宗俊教授課題組動(dòng)物生物節(jié)律方面的研究成果

發(fā)布日期:2024-07-22 來(lái)源:動(dòng)物科技學(xué)院 點(diǎn)擊數(shù):

本網(wǎng)訊 近日,我校動(dòng)物科技學(xué)院任大龍和殷宗俊教授課題組在Nature旗下子刊《Communications Biology》(中科院一區(qū)top)發(fā)表了題為“Histone lactylation-ROS loop contributes to light exposure-exacerbated neutrophil recruitment in zebrafish”的文章。

生物鐘是機(jī)體長(zhǎng)期進(jìn)化形成的一種內(nèi)源性計(jì)時(shí)機(jī)制,在維持機(jī)體的代謝、生殖及免疫等方面發(fā)揮重要作用。生物鐘/睡眠紊亂會(huì)導(dǎo)致免疫功能異常,常表現(xiàn)為過(guò)度的炎癥反應(yīng),但其潛在的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不清楚。本研究使用活體成像技術(shù)在斑馬魚(yú)上建立炎癥模型,以研究生物鐘紊亂對(duì)中性粒細(xì)胞募集的影響及潛在機(jī)制。研究結(jié)果表明,節(jié)律紊亂會(huì)導(dǎo)致多種炎癥模型下的中性粒細(xì)胞募集顯著增加。通過(guò)ChIP測(cè)序和ChIP-qPCR分析,研究發(fā)現(xiàn)H3K18乳酸化調(diào)節(jié)duox基因的轉(zhuǎn)錄激活,導(dǎo)致ROS的產(chǎn)生。反過(guò)來(lái),ROS進(jìn)一步促進(jìn)H3K18乳酸化,形成一個(gè)正反饋回路。最終,由H3K18乳酸化-ROS驅(qū)動(dòng)的這個(gè)回路導(dǎo)致中性粒細(xì)胞過(guò)度募集到炎癥部位??偟膩?lái)說(shuō),我們的研究提供了組蛋白乳酸化和ROS之間相互反饋調(diào)控的證據(jù),強(qiáng)調(diào)了保持適當(dāng)?shù)墓獍抵芷谝詢(xún)?yōu)化免疫功能的重要性。

動(dòng)物科技學(xué)院碩士邱成增為論文第一作者,我校任大龍和殷宗俊教授為論文的通訊作者。我校為論文的第一作者和通訊作者單位。該研究受到國(guó)家自然科學(xué)基金、安徽省優(yōu)秀青年基金和安徽省科技重大專(zhuān)項(xiàng)等項(xiàng)目的支持。(圖文/邱成增 編輯/杜亞娜 預(yù)審/王希春 審核/夏曉昀)

論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s42003-024-06543-5


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